유한양행 2024 Best of ASCO 선정
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- 아미반타맙 SC, 부작용은 줄이고 유효성은 높이고
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2024 ASCO에서 얀센은 이전 치료이력이 있는 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로, 레이저티닙+아미반타맙SC(피하주사)와 레이저티닙+아미반타맙IV(정맥주사) 제형의 비교 임상 3상 PALOMA-3 결과를 발표했습니다. 정맥주사 제형 대비 피하주사 제형으로 변경 시 다음과 같은 임상 결과가 확인되었습니다:
- ORR 비열등성 확인 (30% vs 33%)
- 투약시간 감소 (4~5시간→5분)
- IRR 부작용 감소 (13% vs 66%)
- mPFS 개선 (6.1개월 vs 4.3개월)
- OS 개선 경향 확인 (HR 0.62)
- VTE(정맥혈전색전증) 부작용 개선 (9% vs 14%) 얀센은 PALOMA-3 임상 결과를 바탕으로 유럽 EMA에 레이저티닙+아미반타맙SC 승인 신청서를 제출했으며, 추후 미국을 포함한 다른 국가에도 승인 신청서를 제출할 예정입니다.
- 투자의견 매수, 목표주가 125,000원 유지
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투자의견은 매수를 유지하며, 목표주가는 125,000원으로 설정되었습니다. 목표주가는 SOTP(종합기업가치 분석) 방식으로 산출되었습니다. 영업가치는 25년 추정 EBITDA(Earnings Before Interest, Taxes, Depreciation, and Amortization)에 Target EV/EBITDA 멀티플 21배를 적용하여 4.3조원으로 산정되었습니다. 비영업가치는 레이저티닙과 YH35324 신약의 가치에 보유지분 가치를 더하여 4.4조원으로 추정되었습니다. 이를 종합하여 총 기업가치는 영업가치와 비영업가치를 더하여 8.8조원으로 산정되었습니다.
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※ 해당자료는 단순 참고자료이며, 투자에 대한 책임은 각자 본인에게 있습니다
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